详解细节静脉曲张霜National Drug Code

  国家药品验证号（NDC）是中国中药及OOTC非处方药通过FDA认证的快捷申请形式。主要是针对美国国家药典已有的药，无需做新药论证，只需提供必要的材料来申请，但要求较严，一定要达到美国FDA的各项法规，包括印刷文字及包装。获得美国NDC的药品可在中西药房销售，这类药物在市场获利颇丰，且比申请国家新药（NDA）花费的时间和成本大大减缩。中国具有药准字号的中药及OTC非处方药产品皆可申报美国NDC，能够说是中药及OTC非处方药进入美国的一条很好的途径。为了跟踪，药品被分配了一个唯一的标识符，称为国家药品代码或NDC 编号。制药公司一定要注册其生产设施并列出商业分销的药物。

  1.列入NDC目录并不表示FDA认证已经验证了所提供的信息。每个NDC目录条目的内容都是贴标者提交SPL文件的责任。

  2.NDC编号的分配绝不表示FDA认证对该产品的批准，任何因产品具有NDC编号而给人以FDA认证认可印象的表述具有误导性，并违反了联邦法律。

  3.列入NDC目录或分配NDC编号并不代表产品是联邦法律所定义的药品。

  4.包含在NDC目录中并不代表Medicare，Medicaid或其他付款方对某产品做了承保或有资格获得报销。禁止将NDC编号分配给非药品。

  5.NDC目录未包含所有列出的药物。它不包括动物药，血液制品，根据合同生产的药物或仅作为试剂盒或组合产品的一部分销售的药物，或不单独销售的多层包装产品的内层。

  6.NDC目录包含已达到营销开始日期但尚未达到营销结束日期的产品列表数据。

  化妆品NDC注册包括：防晒乳NDC注册、防晒霜NDC注册、祛痘霜NDC注册、黑头乳NDC注册、祛斑霜NDC注册，疤痕修复乳NDC注册等等。

  NDC（National Drug Code，国家药品验证号）是药品作为普通商品的识别符号，

  每个列表中的药品都会被分配一个都有的10位数三段数字的NDC代码，由FDA供给，NDC代码有4-4-2,5-3-2或者5-4-1三种格局。

  非处方药(OTC,Over-the-Counter)受食品药品监督管理局(FDA)监管。属于药品类，但大部分OTC产品的合规要求是比较简单的。

  OTC专论就等于活性物质标准，对于OTC产品，只要其中的活性成分满足OTC专论的要求，就可以不经FDA审批直接上市。

  FDA审批并不代表OTC药品上市没有一点合规义务，产品仍旧需要满足一定的要求。

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